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Biotech firm Illumina pushes again towards Carl Icahn’s proxy struggle over $7.1 billion Grail deal

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Biotech firm Illumina pushes again towards Carl Icahn’s proxy struggle over $7.1 billion Grail deal

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कार्ल इकन

एडम जेफ़री | सीएनबीसी

बायोटेक कंपनी Illumina कंपनी के कैंसर परीक्षण डेवलपर ग्रिल के अधिग्रहण पर कार्ल इकन की प्रॉक्सी लड़ाई के खिलाफ सोमवार को पीछे धकेल दिया गया, जिसमें कहा गया कि एक्टिविस्ट निवेशक बोर्ड के नामांकित व्यक्ति “मूल्य नहीं जोड़ते हैं।”

सैन डिएगो स्थित डीएनए अनुक्रमण कंपनी अपनी नवीनतम प्रतिक्रिया जारी की 2021 में पूरे हुए 7.1 बिलियन डॉलर के सौदे की इकन की तीखी आलोचना के लिए, यह कहते हुए कि यह शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करने के लिए प्रतिबद्ध है क्योंकि यह एंटीट्रस्ट नियामकों के साथ काम करता है ताकि “GRAIL के पथ को यथासंभव शीघ्रता से परिभाषित किया जा सके।”

इलुमिना में 1.4% हिस्सेदारी रखने वाले इकन ने भेजा एक खुला पत्र पिछले हफ्ते कंपनी के शेयरधारकों को यह कहते हुए कि डीएनए सीक्वेंसिंग कंपनी ने ग्रिल के लिए बहुत अधिक भुगतान किया और यूरोपीय एंटीट्रस्ट विनियामक अनुमोदन प्राप्त किए बिना “लापरवाह” सौदा पूरा किया। उन्होंने दावा किया कि उन कार्रवाइयों ने इल्लुमिना के बाजार मूल्य में $ 50 बिलियन का सफाया कर दिया है और “स्पष्ट रूप से दिखाता है कि शेयरधारकों ने इल्लुमिना की प्रबंधन टीम और निदेशक मंडल में विश्वास खो दिया है।” ग्रिल मेनलो पार्क, कैलिफ़ोर्निया में स्थित है।

इकन ने कंपनी के शेयरधारकों की वार्षिक बैठक के दौरान इल्लुमिना के बोर्ड में तीन सदस्यों को नामांकित करने के अपने इरादे की घोषणा की, इस डर के कारण कि बोर्ड “समय के अंत तक GRAIL का पीछा करेगा, बिना मूल्य विनाश की मात्रा के संबंध में वे उनके मद्देनजर छोड़ देंगे।”

इकान ने लिखा, “विलियम शेक्सपियर के हेमलेट को समझने के लिए, इल्लुमिना की स्थिति में कुछ सड़ा हुआ है।” इल्लुमिना का स्टॉक, जिसने अगस्त 2021 के शिखर से आधे से अधिक मूल्य खो दिया है, इकन द्वारा अपना पत्र जारी करने के बाद 17% उछल गया।

इल्लुमिना ने सोमवार को अपनी प्रतिक्रिया में चल रहे विनियामक विरोध के माध्यम से काम करने के अपने प्रयासों को रेखांकित किया।

पिछले साल, यूरोपीय आयोग अधिग्रहण पर रोक लगा दी चिंताओं पर कि यह उपभोक्ता की पसंद को नुकसान पहुंचाएगा और एक नियोजित आदेश के विवरण का अनावरण करेगा जो इलुमिना को सौदे को खोलने के लिए मजबूर करेगा। इसका परिणाम हो सकता है 10% तक के जुर्माने में इल्लुमिना का वार्षिक राजस्व, जो पिछले साल 4.5 बिलियन डॉलर से अधिक था।

इल्लुमिना ने कहा कि उसने यूरोपीय आयोग को चुनौती दी है, यह तर्क देते हुए कि एजेंसी के पास दो अमेरिकी कंपनियों के बीच विलय को रोकने के लिए अधिकार क्षेत्र का अभाव है। कंपनी ने कहा कि 2023 के अंत या 2024 की शुरुआत में अंतिम निर्णय होने की उम्मीद है। इल्लुमिना ने कहा कि न्यायिक अपील जीतने से कोई भी संभावित जुर्माना समाप्त हो जाएगा और “शेयरधारकों के लिए मूल्य को अधिकतम करने के लिए इल्लुमिना के लिए सबसे बड़ी वैकल्पिकता देता है।”

कंपनी ने यह भी दावा किया कि इकान शेयरधारकों को ग्रिल के मूल्य को पहचानता है, जो कि ए की ओर इशारा करता है सीएनबीसी साक्षात्कार पिछले हफ्ते जहां इकन ने ग्रिल को इल्लुमिना के “सर्वश्रेष्ठ उपकरण” के रूप में संदर्भित किया। इल्लुमिना ने कहा कि अरबपति निवेशक ने स्वीकार किया कि वह नियामक प्रक्रिया को नहीं समझता है और उसने ग्रिल के लिए “त्वरित समाधान” के लिए विचारों की पेशकश नहीं की है।

इल्लुमिना ने कहा, “इकन के पास कानूनी और नियामक प्रक्रियाओं में तेजी लाने की कोई क्षमता नहीं है और न ही उनके नामांकित व्यक्ति हैं।”

कंपनी ने कहा कि उसने प्रत्येक का साक्षात्कार लिया है इकान के नामांकित व्यक्ति और पाया कि उनके पास “प्रासंगिक कौशल और अनुभव की कमी है।” इसमें वीडीए कैपिटल मैनेजमेंट के संस्थापक और सीईओ विन्सेंट इंट्रीरी शामिल हैं, जो पहले इकन द्वारा नियोजित थे। इसमें Icahn Enterprises के जनरल काउंसिल जेसी लिन और Icahn Capital LP में एक पोर्टफोलियो मैनेजर एंड्रयू टेनो भी शामिल हैं, जहां Icahn निवेश फंड का प्रबंधन करता है।

इल्लुमिना ने ग्रिल को अपनी रिलीज में कहा, यह कहते हुए कि इसमें “जबरदस्त दीर्घकालिक मूल्य निर्माण क्षमता है।” ग्रिल केवल व्यावसायिक रूप से उपलब्ध पेशकश करने का दावा करता है प्रारंभिक स्क्रीनिंग टेस्टइल्लुमिना ने कहा कि टी जो एक एकल रक्त ड्रा के माध्यम से 50 से अधिक प्रकार के कैंसर का पता लगा सकता है। इल्लुमिना के अनुसार, परीक्षण ने 2022 में $ 55 मिलियन का राजस्व उत्पन्न किया और इस वर्ष $ 110 मिलियन तक रेक करने की उम्मीद है।

इल्लुमिना ने कहा कि यूके की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा 140,000 प्रतिभागियों के साथ एक अध्ययन में परीक्षण पर शोध कर रही है। यदि अध्ययन सफल होता है, तो एजेंसी को 2024 में यूके में दस लाख लोगों का परीक्षण करने की उम्मीद है।

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