द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक एमआरएनए टीका Moderna के साथ संयुक्त मर्क का ब्लॉकबस्टर इम्यूनोथेरेपी कीट्रूडा ने अकेले कीट्रूडा की तुलना में सबसे घातक त्वचा कैंसर की मृत्यु या पुनरावृत्ति के जोखिम को 44% कम कर दिया, अमेरिकी शोधकर्ताओं ने रविवार को एक चिकित्सा बैठक में बताया।

एनवाईयू लैंगोन पर्लमटर कैंसर सेंटर के डॉ. जेफरी वेबर ने कहा, निष्कर्ष बताते हैं कि कीट्रूडा में एमआरएनए तकनीक पर आधारित एक व्यक्तिगत कैंसर वैक्सीन को जोड़ना, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को संशोधित करता है, रोगियों को पुनरावृत्ति या मृत्यु के बिना समय बढ़ा सकता है। जाँच – परिणाम।

मास जनरल कैंसर के एक मेलेनोमा विशेषज्ञ डॉ। रयान सुलिवान ने एक बयान में कहा, “एक सामान्य कैंसर चिकित्सीय दृष्टिकोण से, यह एक संभावित बड़ी सफलता है।”

परिणाम, ऑरलैंडो, फ्लोरिडा में अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च मीटिंग में प्रस्तुत किए गए, डेटा विवरण जोड़ें दिसंबर में कंपनियों द्वारा जारी आंशिक निष्कर्षों के लिए।

मर्क/मॉडर्ना सहयोग कई संयोजन वाली शक्तिशाली दवाओं में से एक है जो एमआरएनए वैक्सीन प्रौद्योगिकी के साथ कैंसर को लक्षित करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को मुक्त करती है। बायोएनटेक और ग्रिटस्टोन बायो एमआरएनए तकनीक पर आधारित प्रतिस्पर्धी कैंसर टीकों पर काम कर रहे हैं।

मॉडर्न का टीका सर्जिकल हटाने के बाद रोगी के ट्यूमर के विश्लेषण के आधार पर कस्टम-निर्मित होता है। टीकों को कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट उत्परिवर्तनों को पहचानने और हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

मर्क की कीट्रूडा, जिसे मेलेनोमा और कई अन्य कैंसर के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है, व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले इम्यूनोथेरेपी के एक वर्ग से संबंधित है, जिसे पीडी-1, या प्रोग्राम्ड डेथ 1, प्रोटीन को अक्षम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो कैंसर को प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने में मदद करता है।

मिडस्टेज परीक्षण ने पुरुषों और महिलाओं को उनके मेलेनोमा लौटने के उच्च जोखिम में नामांकित किया।

107 अध्ययन विषयों में से, जिन्होंने प्रायोगिक वैक्सीन, mRNA-4157 / V940, और कीट्रूडा दोनों प्राप्त किए, कैंसर 24 विषयों (22.4%) में अनुवर्ती के दो वर्षों के भीतर लौटा, 50 में से 20 (40%) की तुलना में जिन्हें कीट्रूडा प्राप्त हुआ अकेला।

उन लोगों के बीच प्रतिक्रिया दर में थोड़ा अंतर था जिनके ट्यूमर में बहुत अधिक उत्परिवर्तन था – इम्यूनोथेरेपी प्रतिक्रिया का एक विशिष्ट भविष्यवक्ता – और जिनके ट्यूमर नहीं थे।

वैज्ञानिकों ने बताया कि गंभीर दुष्प्रभाव अध्ययन की दोनों भुजाओं के बीच समान थे। विशेष रूप से टीके से जुड़े रोगियों द्वारा रिपोर्ट किया गया सबसे आम दुष्प्रभाव थकान था।

मर्क ने कहा कि कंपनियां देर से परीक्षण के डिजाइन के बारे में अमेरिकी नियामकों के साथ बातचीत कर रही हैं, जो कि संयोजन व्यवस्था की मंजूरी के लिए जरूरी है।

बड़े परीक्षणों के परिणाम ज्ञात होने में तीन या चार साल लग सकते हैं, मर्क के वैश्विक नैदानिक ​​​​विकास के प्रमुख और मुख्य चिकित्सा अधिकारी, एलियाव बर्र ने एक साक्षात्कार में कहा।

बर्र ने कहा कि प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत एमआरएनए वैक्सीन डिजाइन करने में मॉडर्न को लगभग आठ सप्ताह का समय लगा।

अतीत में, इसी तरह के प्रायोगिक कैंसर के टीके एकल ट्यूमर उत्परिवर्तन, या नियोएन्टीजेन को लक्षित करके विकसित किए गए थे।

मॉडर्न की एमआरएनए तकनीक ने 34 नियोएन्टीजेन्स को शामिल करने की अनुमति दी, जिसे बर्र ने “आश्चर्यजनक” कहा।

वर्तमान में, वैज्ञानिक भविष्यवाणी नहीं कर सकते हैं कि एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में कौन सा एकल उत्परिवर्तन महत्वपूर्ण है। कीट्रूडा के संयोजन में एमआरएनए तकनीक के साथ, “हम इस शॉटगन दृष्टिकोण को बना सकते हैं … जो एक अधिक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बना सकता है,” बर्र ने कहा।