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Tuesday, March 19, 2024
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The tip of the Covid well being emergency will not sluggish FDA clearance of photographs and coverings


संयुक्त राज्य अमेरिका के लोगो के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के सामने प्रदर्शित शीशियों और एक चिकित्सा सिरिंज। FDA ने COVID-19 वैक्सीन ढूंढ ली है।

पावलो गोन्चर | लाइटरॉकेट | गेटी इमेजेज

फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने मंगलवार को कहा कि इस वसंत में सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल के अंत तक कोविड टीकों, परीक्षणों और उपचारों के आपातकालीन प्राधिकरण प्रभावित नहीं होंगे।

अध्यक्ष जो बिडेन मई में तीन साल पहले कोविड महामारी के जवाब में घोषित सार्वजनिक स्वास्थ्य और राष्ट्रीय आपात स्थितियों को समाप्त करने की योजना बना रहा है, व्हाइट हाउस ने सोमवार को कहा। सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल ने अमेरिकी स्वास्थ्य नियामकों को महामारी पर तेजी से प्रतिक्रिया करने के लिए शक्तियों का विस्तार किया।

एफडीए के आपातकालीन शक्तियांहालांकि, एजेंसी के अनुसार, सीधे सार्वजनिक स्वास्थ्य घोषणा से बंधे नहीं हैं।

पूर्व स्वास्थ्य सचिव एलेक्स अजार ने बनाया 2020 के फरवरी और मार्च में अलग-अलग निर्धारण खाद्य, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम के तहत कि महामारी की परिस्थितियों ने आपातकालीन उपयोग के लिए टीकों, उपचारों और परीक्षणों के प्राधिकरण को उचित ठहराया।

एफडीए ने अधिकृत करने के लिए अपनी आपातकालीन शक्तियों का इस्तेमाल किया फाइजर, Moderna, जॉनसन एंड जॉनसन और नोवावैक्स टीके। एजेंसी ने आपातकालीन आधार पर ओरल एंटीवायरल पैक्सलोविड और मोल्नुपिराविर, कई एंटीबॉडी उपचारों के साथ-साथ कई परीक्षणों और अन्य चिकित्सा उपकरणों को भी अधिकृत किया।

एफडीए ने सोमवार को ट्विटर पर पोस्ट में लिखा, “उत्पादों के लिए मौजूदा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रभावी रहेंगे और जारी करने के मानदंड पूरे होने पर एजेंसी नए ईयूए जारी करना जारी रख सकती है।”

एजेंसी की पूर्ण स्वीकृति प्राप्त करने से पहले आपातकालीन प्राधिकरण FDA को चिकित्सा उत्पादों को रोल आउट करने की अनुमति देते हैं। यह एजेंसी को सार्वजनिक स्वास्थ्य संकटों पर अधिक तेज़ी से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देता है।

सीएनबीसी स्वास्थ्य और विज्ञान

सीएनबीसी की नवीनतम वैश्विक स्वास्थ्य कवरेज पढ़ें:


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